Solidarité Ukraine
Muco Sans Frontières a entendu l'appel de Vaincre la Mucoviscidose et a décidé de réaliser un don pour venir en aide aux patients ukrainiens et leur famille. Merci encore à toutes les personnes qui nous soutiennent, permettant ainsi à l'association de se mobiliser...
Muco Sans Frontières soutient ses partenaires !
Après une belle année 2021 riche en évènements et challenges sportifs, Muco Sans Frontières est parvenue à lever suffisamment de fonds pour soutenir 3 associations de lutte contre la mucoviscidose, et remplir ainsi la mission qu'elle s'est donnée : - 15 000€ à...
Leslie, Louis et Fiona à l’assaut du Mont Blanc
Trois membres de l’association haut-savoyarde, touchés par la Mucoviscidose, ont mis le cap ce mardi sur le plus haut sommet d’Europe, avec l’ascension finale ce mercredi 9 juin. Dans l’idée d’attirer l’attention sur la maladie et d’enregistrer de nouveaux dons afin...
Louis fait la Une !
Louis Pech, membre de Muco Sans Frontières, fait partie du groupe qui tentera l’ascension du Mont Blanc en juin prochain. Il s’est confié sur ce projet fou dans le journal La Vie Corrézienne. Bravo Louis !
Muco Sans Frontières soutient La Bulle Kiné
L’association est fière de soutenir ce cabinet de kinésithérapie niçois afin de lui permettre d’initier davantage de patients muco aux pratiques respiratoires innovantes qu’il met en place.
Journal Le Dauphiné – 19 octobre 2020
Le couple basé à Annecy, composé de Nicolas Depoorter et sa compagne Fiona Malagutti, touchée par la mucoviscidose, a terminé le relai de 75km avec Juliette Farat, également atteinte de muco, et Antoine Kraeutler.
Journal Le Progrès – 8 décembre 2019
Partis de Grézieu à l’aventure en janvier, Fiona Malagutti et son compagnon ont traversé l’Amérique du sud à bord d’un van. L’objectif du voyage: montrer qu’il est possible de vivre ses rêves alors qu’on est touché par la mucoviscidose. Retour sur ce périple accompli.
Livre – Jonathan Drutel, Ironman
Greffé du cœur et des poumons, le combat exceptionnel de Jonathan contre la mucoviscidose.
Journal Le Progrès – 25 août 2019
Originaire de Grézieu, Fiona Malagutti a pris une année sabbatique avec son compagnon Nicolas pour voyager et dépasser les frontières de sa maladie: la mucoviscidose.
Journal Le Progrès – 15 juillet 2019
Originaire de Grézieu-la-Varenne, Fiona Malagutti se bat depuis sa naissance contre la mucoviscidose. Depuis toujours, elle dépasse ses limites par le sport.
Journal Le Progrès – 13 mai 2019
Atteinte de mucoviscidose, Fiona s’est lancée le défi de parcourir l’Amérique du Sud. Âgée de 30 ans, cette Grézirotte a quitté la France il y a 3 mois pour vivre son rève, accompagnée de son compagnon Nicolas.